聚醚型(Ether):高強度、耐水解和高回彈性，低溫性能好。  

聚酯型(Ester):較好的拉伸性能、撓曲性能、耐摩損性以及耐溶劑性能和耐較高溫度。

聚醚多元醇是在分子主鏈接構上含有醚鍵、端基帶有羥基的醇類聚合物或齊聚物。因其結構中的醚鍵內聚能較低，并易于旋轉，故由它制備的聚氨酯材料低溫柔順性能好，耐水解性能優(yōu)良，雖然機械性能不如聚酯多元醇基聚氨酯，但手感性好。體系粘度低，易與異氰酸酯、助劑等組分互溶，加工性能優(yōu)良。

聚酯多元醇主要是由二元羧酸和二元以上醇類化合物進行縮聚反應生成的產物，其結特征是在分子主鏈上含有酯基、在端基上具有羥基的大分子醇類，分子量一般為500~3000。 

由聚酯多元醇為基礎的聚氨酯材料，通常都具有力學機械性能好，耐油、抗磨性能優(yōu)越等特點，但它們的耐水解性能較差，低溫柔順性差，其制品的手感，尤其是低溫時的手感不如聚醚多元醇基聚氨酯柔軟。聚酯多元醇的內聚能大，室溫下多為蠟狀固體，加熱熔融后的粘度較大，它們與聚氨酯合成中所用的其它原料組分的互溶性遠不如聚醚多元醇好。 

在原料化學配比一定的情況下，改變柔性鏈段的長度，對于不同軟段類型彈性體性能的影響是不一樣的。軟段分子量增加也即降低了硬鏈段的比例。由于醚鍵內聚能較低，鍵的旋轉位壘較小，隨著聚醚相對分子質量的增加，鏈更柔順，軟段比例增加，故強度下降，彈性增加，永久變形增加。

而對于聚酯二醇來說，軟段長度對強度的影響并不很明顯。這是因為分子中存在極性酯基，聚酯軟段的分子量增加，酯基也增加，抵消了軟段增加、硬段減少對強度的負面影響。另外，聚酯型聚氨酯的耐水解性能隨聚酯鏈段長度的增加而降低，這是由于酯基增多的緣故；聚醚型聚氨酯的耐水解性能隨聚醚鏈段長度的增加而提高。

聚醚類聚氨酯彈性體照比聚酯類聚氨酯彈性體在價格方面要高出很多，其主要原因為：

①聚醚類聚氨酯彈性體具備良好的耐水解性能、耐低溫性能、耐彎曲性能。

②構成TPU軟段的聚醚類多元醇與聚酯類多元醇相較之下，其生產原料價格較高。

③聚醚類多元醇生產工藝照比聚酯類多元醇要復雜很多。

④聚醚類多元醇在反應過程中各工藝條件較難控制。

⑤在生產聚醚類多元醇時，對生產設備的要求較高，同時，生產過程中還要注意采取一定的防護措施。 

綜上所述，聚醚型TPU具有高強度、耐水解和高回彈性，低溫性能好的優(yōu)點。通常用于軟泡、硬泡，硬質塑料和表面涂料、高回彈軟質泡沫的加工生產。而聚酯型TPU具有較好的拉伸性能、撓曲性能、耐摩損性以及耐溶劑性能，不易氧化和耐較高溫度等優(yōu)點。主要用于軟泡、硬泡、低密度半硬泡、軟質涂料、彈性體和膠粘劑、實芯和微孔彈性體的生產。 

聚醚型TPU與聚酯型TPU產生差異的主要原因是由于其軟段構成物分別為聚醚型低聚物多元醇及聚酯型低聚物多元醇，而TPU的軟段成份又主要影響到熱塑性聚氨酯的低溫柔軟性和長期耐老化性。 

許多商品熱塑性聚氨酯都是聚酯型的，這種熱塑性聚氨酯的耐磨性、抗撕裂性以及拉伸和撕裂強度都優(yōu)于聚醚型熱塑性聚氨酯，聚酯型熱塑性聚氨酯在油、脂和水中的溶脹性也比較小。但其在耐水解性、耐微生物降解性和低溫性、柔順性等方面卻不具備聚醚型聚氨酯彈性體的優(yōu)勢，因此在對上述性能要求較高時，推薦使用聚醚型熱塑性聚氨酯。 

聚氨酯是極性聚合物，當其暴露在空氣中時會慢慢吸濕。用吸濕的TPU料粒熔融加工成型，水在加工溫度下氣化，使得制品表面不光滑，內部產生氣泡，物性降低，因此為了保證制品的性能和防止熔融加工時水分氣化引起的氣泡，在TPU加工之前，一般需要對料粒進行干燥處理。 

由于聚酯易受水分子的侵襲而發(fā)生斷裂，且水解生成的酸又能催化聚酯的進一步水解，通常情況下，在同等條件時，聚酯類TPU比聚醚類TPU的含水量要高出很多，因此在干燥過程中要對聚酯類TPU尤為注意，要注意將其徹底烘干，嚴格對烘干條件進行控制。

聚合物熔體在注塑時，無論是預塑階段還是注射階段，熔體都要經受內部靜壓力和外部動壓力的聯(lián)合作用。

保壓階段，聚合物熔體將受到高壓作用，在此壓力下，分子鏈段間的自由體積要受到壓縮，由于分子鏈間自由體積減小，大分子鏈段的靠近使分子間作用力加強即表現(xiàn)粘度提高，另外，由于聚醚類TPU其醚鍵內聚能較低，鍵的旋轉位壘較小，從而導致增強分子鏈的緊密鏈段間的作用較小，所以在壓縮時，分子鏈相對位移較大，于是粘度表現(xiàn)了能在較大的范圍內變化。

另外，由于聚醚類TPU其分子鏈較聚酯類TPU而言要柔順許多，故其永久性形變較難形成，因此在對聚醚類TPU加工過程中進行保壓時，與聚酯類TPU相較而言，聚醚類TPU要控制較長的保壓時間。 

由于在一般情況下，分子量增加使分子鏈段加長，分子鏈重心移動越慢，鏈段間的相對位移抵消機會越多，分子長鏈的柔性加大，纏結點增多，鏈的解脫和滑移困難，使流動過程阻力增大，需要的時間和能量也增加，表現(xiàn)出粘度對剪切的敏感性。而通常情況下聚酯類TPU照比聚醚類TPU的分子質量要大，故其加工成型所需時間也會較長。 

由于通常情況下聚酯類TPU照比聚醚類TPU的分子質量分布較寬，故其加工過程中所需溫度較高。由于聚醚類TPU的氮氧鍵較易斷裂，因此需要相對較低的溫度便可實現(xiàn)對其的加工。 

由于聚酯類TPU其分子內聚能較大，其分子結構中的氮氧鍵亦較難斷裂，故對其加工即破壞其分子鍵亦需要較高溫度及壓力。 

由于聚酯類TPU內磨擦較大，分子內聚能較大，故使其冷卻即使其恢復正常狀態(tài)較困難，因此需要較長的冷卻時間。 

由于聚醚類TPU醚鍵內聚能較低，鍵的旋轉位壘較小，隨著聚醚相對分子質量的增加，鏈更柔順，其分子鏈具有高度的柔順性，故表現(xiàn)出很好的流動性，而聚酯類TPU則稍遜。 

兩種或多種聚合物能否共混及其共混后共混體系的性能與許多因素有關，最重要的因素是各種聚合物之間的兼容性。而其共混體系的兼容性又與它們各自的溶度參數(shù)、極性、表面張力、結晶能力、粘度等諸因素有關?，F(xiàn)對此展開以下各項分析： 

由于聚醚類TPU內的醚基與聚酯類TPU內的酯基的極性不同，以及分子結構存在差異，而導致醚基一般在酯基樹脂中的兼容性差，所以將兩者混合起來就會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，另外還與醚鍵的分子間作用力有較密切的關系，此外，聚酯的結晶性一般比聚醚的結晶性強很多，故其兼容性亦較差。

但并不是所有的醚類都這樣，因為PTMG（聚四氫呋喃）的結晶性和聚酯的結晶性差不多，因此用PTMG合成的聚醚類TPU與聚酯類TPU的兼容性就稍好一些，在合成過程中是可以進行合成的，只不過其加工后的各項物理性能還是會大大下降，得不償失，故亦沒有必要進行該項共混。由此可見，醚類與酯類是不能混合在一起進行加工的，這是由于二者的分子結構差異、分子內聚能差異、分子間作用力差異、結晶性差異及其二者分子的不兼容性所決定的,當將其二者進行共混加工時,在試件表面將會出現(xiàn)明顯的紋路，會有混濁現(xiàn)象產生。即便是可以勉強混合在一起進行加工，加工后的成品各種物理性能也還是會大大下降，尤其是不能用于加工特別透明的配件，在大批量的生產中亦會有很大難度，在生產過程中亦要尤其注意切勿將二者誤混。 

因為PEBAX本身即為聚醚與聚酰胺的嵌段共聚物，對于醚類基團所具備的各項物理及化學性質亦具有一定的兼容性，這是由于PEBAX內的醚類基團在起作用。因此與TPU-Ether亦具有較好的兼容性，將其二者進行共混加工亦是可以進行的，并且在PEBAX中加入適量的TPU，還可改善其在低溫及室溫下的韌性。 

PEBAX本身即為聚醚與聚酰胺的嵌段共聚物，同時亦由于醚基與酯基的不兼容性等種種原因而決定了含有醚基的PEBAX與含有酯基的TPU-Ester不兼容，致使其二者不能進行共混加工，共混后將導致表觀效果不好以及物理性能下降等現(xiàn)象。 

PVC與TPU-Ester的共混比與TPU-Ether共混效果要好一些。 

用聚氯乙烯（PVC）改性TPU，可降低TPU成本，改進TPU的加工性能，改善材料耐候性，提高TPU的阻燃性、改善TPU的耐熱性能以及其它性能；用TPU改性PVC可改善后者的耐磨性、抗沖擊性能、耐油和耐化學品性能、低溫性能及粘附性能。 

可與TPU共混或共聚的聚合物除了POM、ABS、PVC、PC以外，還有聚苯乙烯（PS）、聚丙烯酸酯、聚酯樹脂、SBS、EVA、PP、CEP、聚酰胺等。